ME/CFS steht für Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom. Das ist eine neuroimmunologische Multisystem-Erkrankung. Mehr Infos haben wir gesammelt auf unserer Infoseite.
Die Erkrankung ist keineswegs selten – weltweit sind ca. 17 Millionen, in Deutschland mindestens 500.000 Menschen betroffen. Trotzdem kommt ME/CFS in der medizinischen Forschung und Lehre kaum vor. Deswegen gibt es keine Versorgung, Behandlung, Anerkennung, Therapien. Auch der Zugang zu Sozialleistungen ist sehr schwer.
WICHTIG: Die Krankheit begrenzt massiv die Energien, die man zur Verfügung hat. Deswegen verschwinden immer mehr Betroffene aus dem gesellschaftlichen und öffentlichen Leben. Je nach Schweregrad verschwinden sie auf der Arbeit, aus sozialen Kontakten, aus der Familie, leben von allen Anderen abgeschirmt nur noch hinter Vorhängen.
Das wollen wir ändern, darum: SCHLUSS MIT UNSICHTBAR!
Für diese Website haben sich Betroffene und Angehörige aus Thüringen zusammengetan: als ME/CFS-NETZWERK THÜRINGEN. Die Website soll eine Plattform bieten, um Betroffenen mehr Sichtbarkeit zu verschaffen! Außerdem:
FÜR MEHR SICHTBARKEIT: Kommt zu unserer LIEGENDDEMO in Jena, am 10. Mai 2025, 14 Uhr am Holzmarkt!
Mehr Infos zur LiegendDemo in Jena findest du unter Aktuelles.
Mehr Infos zur bundesweiten Initiative LiegendDemo z.B. hier: https://mecfs-info.my.canva.site/#liegenddemo-2025
Zu dieser Website:
Die Website befindet sich aktuell noch im Aufbau. Perspektivisch werden auch Audio-Versionen der schriftlichen Beitrage hinterlegt.
Außerdem sollen alle Beiträge auch in einfacher Sprache zugänglich werden. Wenn Du Erfahrungen mit der Übersetzung in einfache Sprache hast und uns unterstützen willst, wende dich gerne an uns unter mecfs.thueringen@gmail.com.